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人类遗传病专题复习教学设计 被引量:1

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摘要 本节复习课围绕"人类遗传病"这一核心概念,对一个患亨廷顿舞蹈症的家族案例进行分析,选择有效教学策略开展教学,充分调动学生的积极性,并将高中必修教材与选修教材中的相关知识构建成较为完整的知识框架。
出处 《生物学通报》 2015年第5期30-32,共3页 Bulletin of Biology
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参考文献5

二级参考文献62

  • 1王晔,顾振纶,秦正红.Huntingtin聚合与Huntington舞蹈病[J].中国临床神经科学,2006,14(1):106-109. 被引量:6
  • 2毛跃华,周刚,陈美珏,任兆瑞,王秀英,叶文虎,赵向智,黄淑帧,曾溢滔.中国人亨廷顿病CAG三核苷酸重复的分子分析[J].中华医学遗传学杂志,1996,13(3):131-134. 被引量:10
  • 3钱呈睿,葛海良,王颖.p53转录非依赖活性介导细胞凋亡[J].生命科学,2007,19(3):326-329. 被引量:6
  • 4Soong BW, Paulson HL. Spinocerebellar ataxias: an update. Curr Opin Neurol, 2007, 209:438-446.
  • 5Gusella JF, Wexler NS, Conneally PM, et al. A polymorphic DNA marker genetically linked to Huntington's disease. Nature, 1983,306 : 234-238.
  • 6The Huntington's Disease Collaborative Research Group. A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington' s disease chromosome. Cell, 1993,72: 971-983.
  • 7Hunter JM, Crouse AB, Lesort M, et al. Verification of somatic CAG repeat expansion by pre-PCR fractionation. Neurosci Methods, 2005,144:11- 17.
  • 8Tang Y, Wang Y, Yang P, et al. Intergeneration CAG expansion and contraction in a Chinese HD family. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet, 2006,141 : 242-244.
  • 9Lasek K, Lencer R, Gaser C, et al. Morphological basis for the spectrum of clinical deficits in spinocerebellar ataxia 17 (SCA17). Brain, 2006, 129: 2341-2352.
  • 10The American College of Medical Genetics/American Society of Human Genetics Huntington Disease Genetic Testing Working Group. ACMG/ASHG statement. Laboratory guidelines for Huntington disease genetic testing. Am J Hum Genet, 1998,62: 1243-1247.

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