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上海药物所等在结构药理学研究中获突破性进展

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摘要 中科院上海药物所吴蓓丽和赵强研究组与其合作者在嘌呤能受体P2Y1R结构生物学领域取得突破性进展,首次测定了该受体蛋白的高分辨率三维结构,揭示了P2Y1R抑制剂分子的作用机理,为研究治疗血栓性疾病的新型药物提供了重要的依据,未来将开启G蛋白偶联受体(GPCR)药物研发的新方向。
出处 《中国科学院院刊》 CSCD 2015年第3期408-408,共1页 Bulletin of Chinese Academy of Sciences
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