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多发性骨软骨瘤致关节畸形1例 被引量:1

Multiple osteochondroma with joint deformities:one case report
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摘要 患者男,15岁。1年前无意中发现双肩、双膝关节处肿块,无明显疼痛,活动尚可。无畏寒、发热、夜间盗汗、肢端冰冷、感觉麻木等不适,未引起重视,未行特殊处理,今肿块逐渐增大,活动后稍感不适,为求进一步治疗入院。专科检查:双肱骨近段、双股骨下段及胫腓骨上段横径增宽,背侧可触及圆形肿物,质硬,边界清楚,压痛稍明显,无明显活动度,无局部皮肤发红,破溃等,双肩关节及膝关节活动尚可。
出处 《医学影像学杂志》 2015年第4期673-673,677,共2页 Journal of Medical Imaging
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献6

  • 1Wuyts W,Van Hul W,De Boule K,et al.Mutations in the EXT1 and EXT2 genes in hereditary multiple exostoses[J].Am J Hum Genet,1998,62:346-354.
  • 2Vanhoenacker,Filip M,Van Hul,et al.Hereditary multiple exostoses:from genetics to clinical syndrome and complications[J].European Journal of Radiology,2001,40:208-217.
  • 3Hecht J,Hogue D,Strong LC,et al.Hereditary multiple exostosis and chondrosarcoma:linkage to chromosome Ⅱ and loss of heterozygosity for EXT linked markers on chromosomes Ⅱand 8[J].Am J Hum Genet,1995,56:1125-1131.
  • 4Porter DE,Emerton ME,Villanueva-Lopez F,et al.Clinical and Radiographic Analysis of Osteochondromas and Growth Disturbance in Hereditary Multiple Exostoses[J].J Pediatr Orthop,2000,20(2):246-250.
  • 5熊坤林,鲁宏,龚水根,许素珍.遗传性多发性骨软骨瘤恶变的影像学表现[J].中国医学影像技术,2002,18(3):269-270. 被引量:8
  • 6屈波,罗卓荆,杨柳,靳小兵.中国遗传性多发性骨软骨瘤的临床资料及突变检测1例报告[J].中国临床康复,2004,8(5):814-816. 被引量:5

共引文献20

同被引文献17

引证文献1

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