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成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症二例 被引量：6

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摘要 朗格汉斯细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是一类罕见的、原因不明的、以组织细胞浸润为特征的疾病,可以累及多个器官系统.多见于婴幼儿或青少年,成人少见.肺LCH可原发于肺脏,也可是全身性系统性病变的一部分,以青年人居多.该病的命名较为混乱,1997年国际组织细胞协会对LCH的临床分类达成一致意见,
作者 唐华平 李猛 米娜 张明泳
机构地区 青岛市立医院东院区呼吸科 青岛市妇女儿童医院
出处 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期393-395,共3页 Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 HISTIOCYTOSIS 人肺 器官系统 CELL 原因不明 细胞浸润 临床分类
分类号 R597 [医药卫生—内科学]
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献18

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共引文献12

同被引文献37

引证文献6

二级引证文献20

中华结核和呼吸杂志
2015年 第5期

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