摘要
韧带样型纤维瘤(韧带样瘤)也称为硬纤维瘤(desmoid tumors,DT)或侵袭性纤维瘤病(aggres-sive fibromatosis,AF)[1],是一种好发于深筋膜或肌腱膜结构的纤维性肿瘤,属低度恶性,临床上发病率较低。Farlane 于1832年初次报道了该疾病,Mull-er 则在1838年以韧带状瘤(desmoids tumor)加以命名[2]。2002年,WHO 新的软组织和肿瘤病理学和遗传学分类将韧带样型纤维瘤定义为:发生于深部软组织的克隆性成纤维细胞增生,其特点为浸润生长、局部易复发倾向、但不具有转移能力[3]。韧带样型纤维瘤由于侵袭性生长的特点不易被切净且易于复发、好发于肌肉与筋膜相连处,多单发,包块无包膜、质硬,病理切面呈灰白色、螺旋状纹理[4]。2012年,解放军总医院南楼综合外科收治了1例胸壁韧带样型纤维瘤术后复发广泛转移的患者,经精心治疗及护理,效果良好,现报道如下。
出处
《解放军护理杂志》
CSCD
2015年第8期57-58,共2页
Nursing Journal of Chinese People's Liberation Army