摘要
Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,1621~1624Rauhut-Currier
反应是一个高效构筑碳碳键的基础反应,具有高原子经济性、产物含多种官能团的优点.该反应被发现半个多世纪以来,不同烯烃的交叉Rauhut-Currier反应没有选择性,催化剂用量大,反应底物范围不广的局限性一直没有解决.最近,南开大学元素有机化学国家重点实验室黄有课题组针对Rauhut-Currier反应的缺点,设计了一类新的多官能团有机膦催化剂,实现了首例有机膦催化的不同分子间的不对称交叉Rauhut-Currier反应,该反应具有高产率、高化学选择性、高区域选择性、高对映选择性,底物范围广,催化剂用量低的优点.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期935-935,共1页
Chinese Journal of Organic Chemistry