摘要
Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,1604～1607
多取代四氢吡咯作为一个重要结构片断广泛存在于天然产物及生理活性物质中.在众多四氢吡咯合成方法中,过渡金属催化烯基氮杂环丙烷与缺电子烯烃的串联Michael加成-分子内烯丙基烷基化反应（[2＋3]环加成反应）以其简便、高效、原料易得等特点吸引了人们的关注.然而,尽管这一反应早在2002年就已为人们发现,但缺电子烯烃大都需要有两个活化基团存在，不对称催化也仅有一个使用双活化烯烃的例子．
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期935-935,共1页
Chinese Journal of Organic Chemistry
