安神汤联合帕罗西汀治疗焦虑抑郁障碍共病的对照研究

目的探讨安神汤联合帕罗西汀治疗焦虑抑郁障碍共病的临床疗效和安全性。方法选择2013年2月-2014年5收治的焦虑抑郁障碍共病患者78例作为研究对象，随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组给予帕罗西汀治疗，起始剂量为20mg／次，1次／d，1周内调整用量至20-40mg／d；治疗组在对照组基础上给予安神汤治疗，1剂，d，两组均治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表（Hamilton depression scale，HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（Hamilton anxiety scale，HAMA）评定疗效，并观察患者不良反应发生情况。计量资料组间比较采用t检验，组内比较采用配对t检验，计数资料采用x^2检验，P〈0．05为差异有统计学意义。结果治疗组总有效率为87．5％，明显高于对照组的68．4％，差异有统计学意义（R0．05）。治疗组治疗前、治疗第1、4、8周末HAMD分别为（25．6±3．5）、（19．5±4．4）、（14．7±5．1）、（9．8±7．3）分，对照组分别为（26。3±1．7）、（21．8±3．2）、（16．5±2．9）、（14．1±7．2）分，两组治疗第1、4、8周末HAMD均较治疗前降低，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗第1、8周末，治疗组HAMD明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗组治疗前、治疗第1、4、8周末HAMA分别为（18．8±3．5）、（15．3±2．2）、（12．2±3．6）、（8．5±9．2）分，对照组分别为（18．2±4．3）、（16．4±4．6）、（14．3±5．4）、（11．7±5．6）分，两组治疗第1、4、8周末HAMA均较治疗前降低，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗第4周末，治疗组HAMA较对照组明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论安神汤联合帕罗西汀治疗焦虑抑郁障碍共病疗效确切，且起效较快，明显优于单用帕罗西汀，临床使用安全可靠，值得进一步推广应用。