摘要
为探索适宜甘薯的ISSR-PCR反应体系,采用两轮均匀设计试验,对ISSR-PCR反应体系中模板DNA、引物和2×Taq Master Mix的用量进行优化.结果表明:在10μL ISSR-PCR反应体系中,含模板DNA 1.4μL,引物0.9μL,2×Taq Master Mix 5.1μL.在此最佳条件下,利用UBC808引物对22个甘薯品种扩增的条带清晰、多态性好,表明此反应条件适合于甘薯的ISSR-PCR反应体系.
出处
《焦作师范高等专科学校学报》
2015年第1期66-68,共3页
Journal of Jiaozuo Teachers College
