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重组酿酒酵母磷酸胆碱胞苷转移酶(CCT酶)基因的工程菌稳定性研究 被引量:2

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摘要 为了进一步研究基因工程菌E.coli BL21(DE3)/p ET-29a-cct在培养基中传代50次过程中菌种的稳定性,通过将菌体和菌落的形态、质粒的稳定性、质粒酶切图谱和重组CCT酶的表达量及活性作为指标进行考察,来评价该工程菌的稳定性。结果显示,重组CCT酶基因的工程菌在转接50次的过程中质粒稳定性高,其保有率为90%,表达产物可达发酵液总蛋白的15%以上。该菌在第50代后仍具有转化活性,说明工程菌转化活性稳定。
出处 《江苏农业科学》 北大核心 2015年第5期49-50,69,共3页 Jiangsu Agricultural Sciences
基金 江苏省科技支撑计划-社会发展(编号:BE2012751)
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Tierny Y,Hounsa C G,Hornez J P.Effects of a recombinant gene product and growth conditions on plasmid stability in pectinolytic Escherichia coli cells[J].Microbios,1999,97(386):39-53.
  • 2Yazdani S S,Mukherjee K J.Continuous culture studies on the stability and expression of recombinant strcptokinase in Eschcrichia coli:Stability and expression of streptokinase in continuous culture[J].Bioprocess and Biosystems Engineering,2002,24(6):341-346.
  • 3李晓丹,夏冰,汪仁.酿酒酵母磷酸胆碱胞苷转移酶基因(cct)的克隆表达及活性测定[J].药物生物技术,2014,21(2):99-102. 被引量:3

二级参考文献2

共引文献2

同被引文献26

引证文献2

二级引证文献1

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