米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产212例疗效观察

目的:探讨中期妊娠引产的最佳方案。方法:将212例中期妊娠引产孕妇随机分为观察组和治疗组,各106例。观察组给予米非司酮口服联合利凡诺尔羊膜腔内注射,对照组仅用利凡诺尔。观察两组自注射利凡诺尔后宫缩发动时间,总产程,宫缩疼痛程度,出血量,宫颈及穹窿裂伤发生情况。结论:观察组的宫缩发动时间及总产程较对照组明显缩短,宫缩疼痛程度较对照组明显降低(P<0.05),产后出血量、宫颈级穹窿裂伤比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。米非司酮联合利凡诺尔是一种理想、安全、有效的中期妊娠引产方法。