木村病及其肾损害临床研究进展

木村病（Kimura disease，KD），是一种罕见的慢性免疫炎症性疾病。1937年由中国医生金显宅首先报道，命名为“嗜酸细胞增生性淋巴肉芽肿”［1］。在1948年日本医生Kimura再次报道，命名为“伴淋巴组织增生的异常肉芽肿”，并进行了系统描述，后因多数学者的广泛引用，故以Kimura命名本病。木村病肾损害是主要的并发症之一，20世纪80年代有关肾损害的报道开始增加［2-4］，本文主要综述木村病及其肾损害的临床特征及治疗手段。