联合疗法对持续性房颤复律的临床研究

目的探讨双倍剂量阿托伐他汀联合贝那普利对持续性房颤复律的临床疗效。方法将86例持续性房颤患者随机分为对照组和观察组,每组43例,均采用胺碘酮或电复律进行复律。对照组在治疗前14天及治疗后采用单倍剂量阿托伐他汀联合贝那普利,观察组在治疗前14天及治疗后采用双倍剂量阿托伐他汀联合贝那普利,观察治疗后1、3、6个月时心房颤动复律后窦性心律的维持情况,服药后6个月检测左房内径,抽血测定血浆超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平。结果对照组成功复律33例(76.7%),观察组成功复律39例(90.7%),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组在治疗后3、6个月时窦性心律的维持率均高于对照组(P<0.05)。治疗前2组左房内径比较差异无统计学意义,治疗6个月后观察组左房内径明显小于对照组(P<0.05)。2组在治疗后hs-CRP和NT-pro BNP水平明显降低,并且观察组降低程度更加明显(P<0.05)。结论双倍剂量阿托伐他汀联合贝那普利可以明显提高持续性房颤患者的复律成功率,更好地维持窦性心律,减轻心房重构,减轻炎症反应。