急性冠状动脉综合征患者应用不同剂量阿托伐他汀的临床疗效观察

目的探讨不同剂量阿托伐他汀在急性冠状动脉综合征患者早期应用的意义。方法将86例急性冠脉综合征患者分为两组,每天分别给予20 mg和40 mg阿托伐他汀,8周后均调整为20 mg。观察治疗前,治疗4、8周超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂水平、心性事件及药物不良反应等指标变化。结果两组在4、8周hs-CRP均较治疗前低,且40 mg组降低更明显(均<0.05)。40 mg组4、8周时,血脂水平均较治疗前低(<0.05);20mg组4周时血脂水平开始下降,8周开始差异才有统计学意义(<0.05)。20 mg组发生心性事件16例,40 mg组5例。40 mg组有2例因肌肉酸痛退出实验,6个月复查肝功能未见肝酶升高超过2倍。结论 40 mg剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血脂水平、hs-CRP、心性事件的收益更大。