FDA支持批准GSK单抗药物mepolizumab用于哮喘成人患者的治疗

在今年5月初的时候,英国制药巨头（GSK）呼吸管线一款哮喘复方新药Breo Ellipta喜获美国FDA批准。近日,该公司呼吸管线另一款单抗药物mepolizumab（美泊利单抗）监管方面也传来佳讯。FDA肺过敏药物专家委员会（PADAC）支持批准mepolizumab（每4周1次皮下注射100mg剂量）作为一种附加（add-on）维持疗法,用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者的治疗。