儿童急性原发性免疫性血小板减少症不同初始治疗的疗效分析

目的研究儿童急性原发性免疫性血小板减少症（ITP）不同初始治疗的疗效分析。方法选取2010年10月-2014年10月接受治疗的ITP患儿200例。以血小板计数≤20×109/L,或伴有中度以上出血现象以及活动性出血者划分为观察组、对照1组、对照2组,观察组使用糖皮质激素加重组人血小板生成素进行治疗,对照1组单独使用糖皮质激素治疗,对照2组使用糖皮质激素加免疫球蛋白进行治疗。结果观察组患儿治疗总有效率为83.33%,对照1组患儿治疗总有效率为78.46%,对照2组患儿治疗总有效率为80.48%,三组数据差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患儿与对照1组、对照2组比,起效快、不良反应少（P〈0.05）。结论以血小板计数≤20×109/L作为分界,将其作为初始治疗指征可行,使用糖皮质激素加重组人血小板生成素进行初始治疗,起效快、不良反应少。