比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压的疗效观察

目的探讨比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压临床疗效以及用药安全性。方法 96例原发性高血压及肾实质性高血压患者,按照入院就诊顺序分为对照组和观察组,各48例。对照组给予依那普利治疗,观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔,以4周为1个疗程,监测两组患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能,并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均有明显的下降,差异有统计学意义(P<0.01),且观察组低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组肾功能各项指标与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),而对照组变化不太明显,差异无统计学意义(P>0.05);观察组明显优于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.01)。观察组患者治疗总有效率95.83%明显高于对照组66.67%,两组比较差异有统计学意义(χ2=13.402,P<0.05)。观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压患者,疗效显著,安全性高,值得临床上广泛推广。