罕见先天性并指合并少腕掌指骨畸形一例

病例资料 患者,男,8岁。主诉出生时即发现右手腕发育（与健侧相比）不良,并指少指畸形,形成蹼状,活动不便。随着人体不断生长发育,右手腕畸形程度加大,其间家人带其到当地医院就诊过,诊断先天畸形,治疗难度大,因此而放弃。因近来患者要求矫正并能治疗恢复一些手部功能而来院诊治。查体：生命体征正常,神志清楚,头颅、五官、躯体检查未见异常,发育良好、无畸形,其它肢体活动尚自如;心肺腹部检查未发现异常;神经系统检查阴性。