摘要
颈内动脉(ICA)缺如是一种先天性血管发育异常,由Tode于1787年首次报道,其发病率不足0.01%[1,2]。多数情况下这种颈内动脉缺如以单侧为主,双侧同时缺如的病例极为少见,目前已报道的患者不足30例。本文报道1例以蛛网膜下腔出血(SAH)就诊的61岁女患,三维计算机断层血管造影(3D-CTA)示双侧ICA缺如及2个位于异常Willis环的动脉瘤。1临床资料患者,女性,61岁,因剧烈头痛入院。入院途中呕吐两次,短暂性意识丧失数分钟。入院后患者神清合作。
出处
《中风与神经疾病杂志》
CAS
北大核心
2015年第6期560-560,共1页
Journal of Apoplexy and Nervous Diseases