利托君联合硝苯地平治疗早期早产临产的临床分析

目的本研究观察联合应用宫缩抑制剂治疗早期早产临产的可行性，为临床用药提供新选择。方法将28—32周早期早产临产孕妇86例随机分为两组：对照组42例，单独应用利托君；研究组44例，采用利托君联合硝苯地平治疗。观察两组治疗早期早产临产的显效时间、维持时间、保胎成功率、不良反应及围产儿结局等情况。结果研究组平均宫缩被抑制显效时间明显短于对照组，差异有统计学意义[（38．82±19．41）、（42．96±17．34）min，t=2．580，P〈0．05]；研究组宫缩抑制维持时间〉7d者为25例（56．82％），对照组为15例（35．71％），两组比较差异有统计学意义（χ^2=4．000，P〈0．05）；宫缩抑制时研究组孕妇心率明显低于对照组，差异有统计学意义[（92．24±9．24）、（108．56±11．38）次／min，t=27．9147，P〈O．05]；对照组新生儿呼吸窘迫综合征、颅内出血、重度窒息、围产儿死亡显著多于研究组，两组比较差异有统计学意义（χ^2值分别为5．261、4．257、4．300、4．215，P均〈0．05）。结论对于早期早产临产孕妇采取利托君静脉滴注加硝苯地平口服治疗效果优于单纯应用利托君，不良反应小，值得临床推广使用。