摘要
拜耳(Bayer)6月27日宣布,抗癌药瑞戈非尼Stivarga(regorafenib)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Stivarga用于既往经2种酪氨酸激酶抑制剂(Gleevec、Sutent)治疗后病情恶化或不耐受的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。欧盟委员会(EC)预计将于2014年第三季度做出最终审查决定。
出处
《临床合理用药杂志》
2015年第20期177-177,共1页
Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use