右佐匹克隆联合九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑、失眠的临床观察

目的探讨右佐匹克隆联合九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑、失眠的临床疗效。方法采用随机对照方法,将120例脑卒中后有焦虑失眠的患者随机分为治疗组(右佐匹克隆联合九味镇心颗粒)60例,对照组(单用九味镇心颗粒)60例,疗程6周。分别于治疗前、治疗后2周、4周及停药后2周用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者进行评分,同时观察不良反应。结果两组治疗前PSQI评分及HAMA评分无明显差异,具有可比性。比较两组治疗后2周及4周的PSQI评分、HAMA评分,较治疗前均有明显下降(P<0.05);且治疗组PSQI评分、HAMA评分下降均多于对照组(P<0.05)。停药后2周两组PSQI评分、HAMA评分较治疗后4周无明显差异。结论右佐匹克隆联合九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑、失眠有较好疗效,且无反跳作用及严重不良反应。