摘要
人们常说“是药三分毒”,但对于医药工作者而言“用药三分险”。据世界卫生组织在发展中国家进行的调查统计显示,药物不良反应在住院患者中的发生率为10%~20%。因此,对药品实施风险管理迫在眉睫。如何应用科学的方法和技术去预防、减少、控制或避免潜在的用药风险,让公众能够在使用药品预防、治疗疾病的同时,将可能受到的伤害降至最小;如何将药物不良反应/事件等问题从事后分析溯源转变为事前预防控制,是全社会密切关注的重大问题。20世纪末期,美国首先将风险管理应用于药品上,并建立起一套相对较为完善的管理体系,在很大程度上为患者用药安全提供了保障。
出处
《中国医药》
2015年第8期1089-1091,共3页
China Medicine
基金
北京市科技计划(Z131100004013007)