急性缺血性卒中重组组织型纤溶酶原激活物加依替巴肽与单用重组组织型纤溶酶原激活物的比较——倾向得分匹配的事后分析

依替巴肽与重组组织型纤溶酶原激活剂（recombinant tissue type plasminogen activator, rtPA）联合溶栓治疗急性缺血性卒中（acute ischemic stroke, AIS）增强方案试验（Combined Approach to Lysis Utilizing Eptifibatide and rtPA in AIS-Enhanced Regimen, CLEAR-ER）证实了rtPA加依替巴肽在AIS患者中的安全性，该研究将AIS患者按5∶1比例随机分组接受0.6 mg/kg rtPA加依替巴肽或标准rtPA（0.9 mg/kg ）溶栓治疗。卒中介入治疗试验（Interventional Management of Stroke, IMS）-Ⅲ是将AIS患者随机分组接受rtPA加血管内治疗或标准rtPA溶栓治疗。白蛋白治疗急性卒中试验-2（Albumin in Acute Stroke Part 2）则是将患者随机分组接受白蛋白±rtPA或生理盐水±rtPA治疗。美国辛辛那提大学神经科学研究所的Adeoye等进行了一项研究，旨在对CLEAR-ER试验联合治疗组患者的转归与后2项试验中倾向得分匹配且仅接受rtPA溶栓治疗的受试者进行比较。