前列地尔与丹参川芎嗪联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨前列地尔与丹参川芎嗪联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 120例急性脑梗死患者随机分为前列地尔组(40例)、丹参川芎嗪组(40例)及联合治疗组(40例)。在常规治疗的基础上给予前列地尔组前列地尔注射液10μg静脉滴注,1次/d;丹参川芎嗪组给予丹参川芎嗪注射液10 ml静脉滴注,1次/d;联合治疗组联合应用前列地尔注射液及丹参川芎嗪注射液,剂量同上。各组患者于治疗前、治疗后行神经功能评分按照欧洲卒中评分(ESS)标准进行评定和日常生活活动能力(ADL)的测定。并观察两种药物治疗期间的不良反应。结果治疗15 d后,各组ESS评分均较治疗前下降,差异具有统计学意义(P<0.05);但联合治疗组ESS评分下降水平显著低于前列地尔组和丹参川芎嗪组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组梗死灶体积显著小于其他两组(P<0.05)。联合治疗组治疗后ADL上升的水平显著高于其他两组,差异具有统计学意义(P<0.05)。前列地尔注射液及丹参川芎嗪注射液治疗期间无明显不良反应发生。结论前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死有显著疗效,安全可靠。