食管颗粒细胞瘤27例临床及病理特征分析

我院自2012年12月‐2013年3月期间收治2例食管颗粒细胞瘤（G C T ）患者，均系内镜下发现食管隆起，经超声内镜证实病变起源于黏膜肌层，后行内镜下圈套高频电凝电切并病理证实。消化道GCT 较为少见，近年来由于内镜检查及治疗的进步，国内外关于本病报道日渐增多，检索中国知网数据库、万方及维普中文期刊数据库，现已报道GCT病例25例［1‐11］，多为个案报道。分析我院发现2例食管GC T的临床及病理资料，结合文献复习探讨食管GC T的诊断要点、鉴别诊断、临床特征、治疗方法及其预后。