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原发性肌张力障碍相关基因的研究现状 被引量：5

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摘要 原发性肌张力障碍是一组病因不明的运动障碍性疾病，主要表现为主动肌和拮抗肌不协调收缩或过度收缩及扭转性的姿势和动作异常。
作者 张环 罗曙光
机构地区 南宁市第一人民医院神经内科
出处 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2015年第3期234-235,共2页 Journal of Clinical Neurology
基金 广西自然科学基金(桂科自0832139)
关键词 肌张力障碍 原发性 相关基因 运动障碍性疾病 病因不明 主要表现 扭转性 拮抗肌
分类号 R746 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献48

  • 1周海燕,张本恕.多巴反应性肌张力障碍三磷酸鸟苷环化水解酶Ⅰ基因突变检测[J].中华神经科杂志,2005,38(1):42-45. 被引量：12
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共引文献4

同被引文献23

引证文献5

二级引证文献14

临床神经病学杂志
2015年 第3期

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