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儿童急性淋巴细胞白血病21号染色体内AML1基因扩增伴TEL基因缺失一例

A case report of childhood acute lymphoblastic leukemia with intrachromosomal amplification of AML1 gene in chromosome 21 and TEL deletion
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摘要 患儿,女,9岁.因发热、面色苍白于2013年1月入院.查体:面色苍白,无皮肤、黏膜出血点,颈部、腋下可触及多个肿大淋巴结,最大1 cm×2 cm,活动度可,心、肺未见异常,肝脾无肿大.
机构地区 江西省儿童医院
出处 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期569-569,共1页 Chinese Journal of Hematology
基金 江西省科技计划项目(20122BBG70103)
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