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儿童急性淋巴细胞白血病21号染色体内AML1基因扩增伴TEL基因缺失一例
A case report of childhood acute lymphoblastic leukemia with intrachromosomal amplification of AML1 gene in chromosome 21 and TEL deletion
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摘要
患儿,女,9岁.因发热、面色苍白于2013年1月入院.查体:面色苍白,无皮肤、黏膜出血点,颈部、腋下可触及多个肿大淋巴结,最大1 cm×2 cm,活动度可,心、肺未见异常,肝脾无肿大.
作者
杨文萍
熊枫
黄慧
吴艳
林媛媛
范小菊
刘志强
张小珍
徐红艳
曾华
曾松涛
机构地区
江西省儿童医院
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期569-569,共1页
Chinese Journal of Hematology
基金
江西省科技计划项目(20122BBG70103)
关键词
儿童急性淋巴细胞白血病
基因缺失
基因扩增
AML1
TEL
肿大淋巴结
体内
染色
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
引文网络
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中华血液学杂志
2015年 第7期
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