柱前衍生高效液相色谱法测定饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸

目的建立柱前衍生-固相萃取-液相色谱-荧光法测定饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的方法。方法样品经衍生和固相萃取后,采用Waters Atlantis T3（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱分离,流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵水溶液（50∶50,V/V）,流速1.0 ml/min,荧光检测激发波长为266 nm,发射波长为315 nm,进样体积为10μl。结果 3种目标物质在0.01-1.0 mg/L范围内线性良好,线性相关系数（r）均在0.9994-0.9998之间。通过对自来水样进行3个加标水平的添加回收试验（n=6）,草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的平均回收率分别为84.4%-92.0%、86.5%-93.8%和87.8%-96.8%,相对标准偏差（RSD）分别为1.12%-4.22%、1.05%-4.04%和1.08%-3.95%,方法的检出限分别为0.0021、0.0025和0.0032mg/L。结论该方法准确灵敏,适用于饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸3种物质的同时分析。