摘要
流行病学研究提示50%~70%的听力障碍与遗传因素相关[1~5],即为遗传性聋（表1）,其中,综合征型聋（syndromic hearing impairment,SHI）约占30%,非综合征型聋（non-syndromic hearing impairment,NSHI）约占70%。新生儿耳聋基因筛查可以预知与遗传相关的高危听障新生儿和迟发性听力损失,
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期400-402,共3页
Journal of Audiology and Speech Pathology
基金
国家自然科学基金(83100838)
北京市自然科学基金(7144212)
北京市科技新星计划(xx2014B059)
首都医科大学基础临床合作研究重点项目(13JL06)资助
