氟比洛芬酯联合舒芬太尼用于腹部肿瘤术后镇痛的效果及其安全性

目的：探究并分析在腹部肿瘤术后患者自控静脉镇痛（PCIA）中，氟比洛芬酯联合舒芬太尼与舒芬太尼的临床镇痛效果及不良反应。方法：选取我院近两年ASA分级为I～Ⅱ级的，择期行腹部肿瘤术的患者126例，均在术前行静吸复合麻醉，术后行PCIA镇痛。将126例患者随机均分为研究组和对照组，其中对照组主要采用舒芬太尼，术后镇痛采用（舒芬太尼0．05mg＋昂丹司琼8mg＋0．9％氯化钠）至0．1L；研究组采用氟比洛芬酯与舒芬太尼联用的治疗方法，关腹前使用氟比洛芬酯0．05g，术后镇痛采用（舒芬太尼0．05mg＋氟比洛芬酯0．15g＋昂丹司琼8mg＋0．9％氯化钠）至0．1L。两组自控静脉镇痛泵的设置均为维持量2mL·h-1.分别于术后4h、12h、24h、48h观察两组的镇痛效果，统计并分析两组的镇静评分、不良反应发生率以及患者对镇痛治疗方案的满意情况。结果：经过统计学分析，两组患者术后镇痛及镇静评分之间无显著差异（P〉0．05），但研究组不良反应发生率低于对照组（P〈0．05），镇痛治疗总体满意度研究组明显高于对照组（P〈0．05）。结论：氟比洛芬酯联合舒芬太尼用于开腹术后PCIA的镇痛效果良好．且不良反应率较舒芬太尼得到降低。