中国药品综合评价指南参考大纲(第二版) 第八章药品信息服务评价指南被引量：3

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摘要 1法定的药品信息评价 1.1法定的药品信息：包括药品说明书、药品标签和包装的信息。1.2资料来源：药品说明书、药品标签和包装、注册资料、企业申报资料、批准文号、CFDA网站。1.3评价项目。1.3.1药品说明书和标签是否由国家食品药品监督管理总局予以核准。

作者金有豫赵志刚

出处《药品评价》 CAS 2015年第8期21-23,共3页 Drug Evaluation

关键词药品信息药品说明书药品标签药品监督申报资料药品通用名称评价指南修改日期药品名称非处方药品

分类号 R95 [医药卫生—药学]

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