FDA批准首个非侵入型肠癌DNA筛查试剂盒

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摘要 Cologuard是FDA批准的首个非侵入性结直肠癌筛查试剂盒,通过分析粪便DNA和血液生物标志物筛查结直肠癌,该试剂盒已被证明能够在平均风险群体中发现92%的癌症和69%的晚期癌前息肉。Cologuard可通过医疗保健机构获取,为50岁及以上具有结直肠癌平均风险的群体提供一种易用的筛查试剂盒,使他们能够在家里开展,有助于保护其隐私权。

作者生物谷

出处《上海医药》 CAS 2015年第14期3-3,共1页 Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal

关键词试剂盒 FDA 结直肠癌 DNA 医疗保健机构生物标志物结肠镜检查依从性疾病早期

分类号 R735.3 [医药卫生—肿瘤]

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