FDA:批准安进公司Blincyto用于治疗急性淋巴细胞性白血病

Blincyto这款药物去年12月成为获得FDA批准的首款抗CD19药物,它也是安进双特异性T细胞衔接器（BiT E）抗体项目的主要产品,已被批准用于治疗费城染色体阴性（Ph-）复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞性白血病（ALL）。