探讨育龄人群地中海贫血基因突变检测的新模式

目的:探讨育龄人群地中海贫血筛查干预新模式。方法:选取2012年11月1日-2014年12月31日在英德市人口和计划生育服务站1 102对经血红蛋白电泳筛查为阳性的育龄夫妇,将其随机分为观察组和对照组,每组551对。对照组采用常规的地中海贫血基因类型检测,观察组使用较为完善的干预新模式进行检查,观察比较两组的基因类型、基因突变、发病情况和发生频率。结果:观察组受检者中α地中海贫血、β地中海贫血以及α复合β地中海贫血的检出率分别为26.5%、51.9%、21.7%,对照组对应的检出率依次为18.5%、40.7%、40.8%,两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对育龄人群实行地中海贫血筛查干预新模式能准确判断基因突变类型,对实现优生优育和提高人口素质有着重要意义。