寿胎丸加味联合利托君和护理干预治疗胎膜早破型先兆早产的临床研究

目的观察寿胎丸加味联合利托君和护理干预治疗胎膜早破型先兆早产的临床疗效及安全性。方法将符合诊断标准的100例患者按照随机数字表法分为两组,治疗组与对照组各50例。对照组采用单纯利托君药物治疗(100 mg利托君溶于500 ml的5%葡萄糖静脉滴注),而治疗组在对照组的基础上再加寿胎丸和临床护理干预。结果两组患者治疗后在宫缩时间、孕龄延长、新生儿存活率,新生儿平均体重及不良反应率等指标的比较有显著性差异(P<0.05);两组患者在保胎成功率上比较有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗后的抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分均明显降低(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论寿胎丸加味联合利托君和护理干预治疗胎膜早破型先兆早产较单纯运用利托君药物疗效更好,能够明显缩短患者的宫缩时间,延长孕龄,提高新生儿存活率,增强新生儿体质;提高保胎率;改善孕妇焦虑、抑郁情绪,减少患者产后抑郁率;提高患者生活质量。