利用基因工程技术在大肠杆菌中表达增强型绿色荧光蛋白

以含有绿色荧光蛋白基因的质粒为模板,PCR扩增该基因片段。使用p EASY-Blunt E1载体构建重组表达载体,并将其转化至大肠杆菌感受态细胞中诱导表达。在可见光下,转化子菌落呈黄绿色;在荧光显微镜下可观察到发绿色荧光的菌落和菌体。结果表明,构建的重组表达载体得到高效表达。本研究为在高中开展基因工程实验提供技术支持。