药品生产企业ADR报告存在的相关问题及对策

目的:分析我国药品生产企业药品不良反应(ADR)报告存在的突出问题并探讨相关对策,进一步健全我国ADR报告监测体系。方法:统计2009-2013年国家药品不良反应监测年度总结相关数据,并检索中文期刊全文数据库中关于药品生产企业ADR报告的相关文献资料,提取相关信息。结果:我国药品生产企业ADR报告的数量虽有提升,但报告的质量仍需提高;药品生产企业上报的主观能动性差,上报意识更是薄弱。结论:普及药品不良反应及其报告的重要意义,提高我国药品不良反应报告的质量,增强药品生产企业ADR报告主观能动性工作的开展仍需加强。