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对药品生产企业质量管理的一些思考
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摘要
随着2010版GMP的执行,药品生产企业面临着新一轮的挑战。2010版GMP更加贴近国际GMP水平,对药品生产企业的GMP水平有更高的要求,因此本文通过对以往GMP认证检查过程中的缺陷项目进行统计分析,找出高频率缺陷项目,并提出相应的对策,希望能给药品生产企业的质量管理工作有一些帮助。
作者
胡敏赞
机构地区
浙江海翔药业股份有限公司
出处
《生物技术世界》
2015年第7期221-222,共2页
Biotech World
关键词
药品生产企业
GMP认证
缺陷项目
对策
分类号
R-012 [医药卫生]
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