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对药品生产企业质量管理的一些思考

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摘要 随着2010版GMP的执行,药品生产企业面临着新一轮的挑战。2010版GMP更加贴近国际GMP水平,对药品生产企业的GMP水平有更高的要求,因此本文通过对以往GMP认证检查过程中的缺陷项目进行统计分析,找出高频率缺陷项目,并提出相应的对策,希望能给药品生产企业的质量管理工作有一些帮助。
作者 胡敏赞
出处 《生物技术世界》 2015年第7期221-222,共2页 Biotech World
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参考文献3

二级参考文献6

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