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P53基因与先天性纯红细胞再生障碍性贫血的研究进展 被引量：1

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摘要 先天性纯红细胞再生障碍性贫血，又名戴·布贫血（Diamond—Blackfan Anemia，DBA）。1938年DBA首次作为一个独立疾病由Diamond和Blackfan报道，是一种罕见的先天性纯红细胞再生障碍性贫血，确切发病率难以确定，估计在1／10万-1／20万活产婴儿之间，或5—7／百万活产婴儿，男女发病率之比约为1．1：1，种族问基本一致。DBA患儿预后较差，在改善生存率的同时，其患AML、MDS以及实体瘤包括骨源性肉瘤的风险增高。
作者 冉飞 柯江维
机构地区 江西省儿童医院检验科
出处 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2015年第4期211-214,共4页 Journal of China Pediatric Blood and Cancer
关键词 先天性纯红细胞再生障碍性贫血 P53基因 骨源性肉瘤 DBA 发病率 生存率 AML 实体瘤
分类号 R725.5 [医药卫生—儿科]
  • 相关文献

参考文献36

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同被引文献17

引证文献1

二级引证文献1

中国小儿血液与肿瘤杂志
2015年 第4期

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