摘要
RA是一类以不可逆性对称性多关节骨质破坏为主要特点的自身免疫性疾病,其具有严重的致残性及易复发性,目前DMARDs在缓解病情、阻止关节结构继续破坏等方面起到极其重要的作用,而甲氨蝶呤以廉价、高效、安全性高等优点现已成为DMARDs中首选药物。大量临床试验表明甲氨蝶呤的疗效及不良反应存在较大的个体化差异,目前无论是单用甲氨蝶呤或联合其他药物治疗仍有高达30%的RA患者因药物耐受或产生不良反应而无法获得满意疗效。因此寻找一种可以预测疗效及不良反应的标志物,对于实现个体化治疗显得尤为重要。近年来随着全基因组关联分析(GWAS)技术广泛应用,基因多态性与药物疗效及不良反应间的相关性已成为研究热点。本文将对甲氨蝶呤的作用机制及目前发现的甲氨蝶呤疗效及不良反应相关性基因进行阐述。
出处
《中华风湿病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期563-566,共4页
Chinese Journal of Rheumatology