期刊文献+

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果分析 被引量:2

原文传递
导出
摘要 目的:探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者的临床症状和社会功能的改善效果,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取精神分裂症患者106例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各53例。观察组采用帕利哌酮缓释片口服治疗,对照组采用利培酮进行治疗。两组均在治疗前、治疗第6周和治疗第12周采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和社会功能缺陷量表(SDSS)进行评估和对比,同时对比两组不良反应发生情况。结果两组治疗第12周的 PANSS 评分和 SDS 评分均显著低于治疗前;观察组治疗第12周的 PANSS 总分为(50.18±8.07)分,阳性症状评分为(12.13±3.07)分,阴性症状评分为(12.82±3.54)分,均显著低于治疗第6周(t =4.17、5.28、3.95,均 P <0.05);观察组治疗第12周的 PANSS 评分均显著低于对照组治疗同期(t =5.25、4.75、4.99、3.87,均 P <0.05);观察组治疗第12周的 SDSS 量表总分为(6.01±2.74)分,婚姻得分为(0.47±0.37)分,社会退缩得分为(0.67±0.36)分,社会活动得分为(0.69±0.48)分,照顾自己得分为(0.64±0.59)分,均显著低于治疗第6周(t =4.54、5.21、4.18、4.25、3.93,均 P <0.05);观察组治疗第12周的 SDSS 量表总分、婚姻得分、社会退缩得分、社会活动得分、家庭生活得分、照顾自己得分以及兴趣关心得分均显著低于对照组治疗同期(t =5.12、5.57、5.45、6.12、4.34、5.25、5.73、4.33、4.86,均 P <0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义,(χ2=1.44,P >0.05)。结论帕利哌酮缓释片能够有效减轻精神分裂症患者的临床症状,改善患者的社会功能,且不良反应较少,安全性较高。
出处 《中国基层医药》 CAS 2015年第15期2362-2364,共3页 Chinese Journal of Primary Medicine and Pharmacy
  • 相关文献

参考文献12

二级参考文献146

  • 1张艳英.帕利哌酮治疗复发分裂症1年随访研究[J].医学信息(医学与计算机应用),2014,0(11):53-53. 被引量:3
  • 2白茹,王传跃,王志英,邵贵忠,刘洁敏,王瑛,铁常乐,袁海宁.精神分裂症复发患者家属的调查分析[J].中华护理杂志,2004,39(12):936-938. 被引量:27
  • 3高镇松,罗明强,李章,陈政雄,李植荣,秦才来,林素英,林伟松.精神分裂症复发与治疗依从性、生活事件和社会支持的关系[J].中国行为医学科学,2005,14(8):705-706. 被引量:31
  • 4Conley R,Gupta SK,Sathyan G.Clinical spectrum of the osmotic-controlled release oral delivery system (OROS),an advanced oral delivery form.Curr Med Res Opin,2006,22:1879-1892.
  • 5Dremencov E,El Mansari M,Blier P.Distinct electrophysiological effects of paliperidone and risperidone on the firing activity of rat serotonin and norepinephrine neurons.Psychopharmacology (Berl),2007,194:63-72.
  • 6Mannens G,Huang ML,Meuldermans W,et al.Absorption,metabolism,and excretion of risperidone in humans.Drug Metab Dispos,1993,21:1134-1141.
  • 7Schotte A,Janssen PF,Gommeren W,et al.Risperidone compared with new and reference antipsychotic drugs:in vitro and in vivo receptor binding.Psychopharmacology(Berl),1996,124(1-2):57-73.
  • 8Ejsing TB,Pedersen AD,Linnet K.P-glycoprotein interaction with risperidone and 9-OH-risperidone studied in vitro,in knock-out mice and in drug-drug interaction experiments.Hum Psychopharmacoll,2005,20:493-500.
  • 9Kirschbaum KM,Henken S,Hiemke C,et al.Pharmacodynamic consequences of P-glycoprotein-dependent pharmacokinetics of risperidone and haloperidol in mice.Behav Brain Res,2008,188:298-303.
  • 10Van Beijsterveldt LE,Geerts RJ,Leysen JE,et al.Regional brain distribution of risperidone and its active metabolite 9-hydroxyrisperidone in the rat.Psychopharmacology (Berl),1994,114:53-62.

共引文献149

同被引文献19

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部