阿米替林与黛力新治疗154例脑卒中后抑郁症患者的临床疗效观察

目的:评价阿米替林与黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的临床疗效。方法:将我院自2012年2月-2014年12月收治的154例脑卒中后抑郁症患者,用随机数字法分成黛力新组与阿米替林组,各组均为77例。治疗时间为6周。分析两组患者临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、不良反应量表(TESS)分值及不良反应情况。结果:治疗前两组患者HAMD量表总分,差异无统计学意义(P>0.05)。黛力新组在治疗后1周即出现好转,临床疗效明显优于阿米替林组(P<0.01)。治疗6周后两组HAMD量表评分与治疗前相比均明显降低(P<0.05)。两组在治疗1、2、4及6周后,阿米替林组的TESS分值均明显高于黛力新组(P<0.05)。与黛力新组相比,阿米替林组更容易发生头晕、口干、腹胀、嗜睡、失眠、便秘、肝功能异常及小便困难;两组恶心、头痛、心慌及视力不清等不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用黛力新能够有效改善脑卒中后抑郁患者的临床症状,提高患者的生活质量,能快速恢复患者的神经功能。