不同剂量米非司酮对药物流产结果的影响

将我院2012年11月～2013年12月自行要求使用药物流产,且早孕天数≤49d的120例病患按就诊顺序分为三组：对照组A、B及常规组各40例。常规组,口服米非司酮25㎎,2次/d,连服3d,总量共150㎎;对照组A组,口服米非司酮25㎎,2次/d,连服3d,在第六次服药12h后加服50㎎,总量共200㎎;对照组B组,口服米非司酮25㎎,2次/d,连服3d,在第六次服药12h后加服75㎎,总量共225㎎。三组服用米索前列醇的方法相同。结果常规组的完全流产率和失败率为87.5%、12.5%;对照组A组的完全流产率和失败率为92.5%、7.5%;对照组B组的完全流产率和失败率为97.5%、2.5%。阴道流血时间分别为13.22±5.45、9.8±4.1、7.3±3.2d。对照组和常规组比较,对照组流产成功率高,流产后出血时间短,对照组和常规组比较具有统计学意义（P〈0.01）。常规服用米非司酮24h后加服一定剂量米非司酮,可以提高完全流产率,缩短阴道流血时间。