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药审改革,哪些仿制药将出局
被引量:
2
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摘要
8月18日,《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(下称《意见》)发布,将提高仿制药质量列为改革主要目标之一,提出加快仿制药质量一致性评价,力争2018年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价。
作者
张燕
机构地区
<中国经济周刊>
出处
《中国经济周刊》
2015年第35期68-69,共2页
China Economic Weekly
关键词
仿制药
改革
审批制度
医疗器械
基本药物
一致性
国务院
质量
分类号
F426.7 [经济管理—产业经济]
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中国经济周刊
2015年 第35期
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