摘要
克洛维斯肿瘤科学公司宣布更新PARP1和PARP2强抑制剂rucaparib治疗有BRCA基因突变的晚期卵巢癌Ⅱ期临床试验资料,证实具有令人非常信服的临床疗效。Ⅱ期临床ARIEL2试验研究了rucaparib对204名卵巢癌患者的疗效。有BRCA基因突变患者的平均无病情加重存活时间为9.4个月,生物标记物阴性者为3.7个月,临床效果十分显著。有BRCA基因突变患者82%(32/39)达到实体瘤治疗效果评价标准RECIST和肿瘤标记物CA-125测定的有效标准,只达到RECIST有效反应者为69%(27/39),疾病控制率为73%;生物标记物阴性患者疗效较差,只有21%(13/62)达到实体瘤治疗效果评价标准RECIST和肿瘤标记物CA-125测定的有效标准,而仅RECIST达到有效反应者为13%(8/62),疾病控制率为39%。此药耐受良好,最常见不良反应是疲乏无力、恶心和贫血。对3/4级副作用,调整剂量即可解除,无因为副作用而停药者。
出处
《国际药学研究杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期477-477,共1页
Journal of International Pharmaceutical Research