摘要
特发性间质性肺炎又称特发性肺间质纤维化(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)是原因不明的弥漫性肺间质纤维化,病理过程一般为进展缓慢,最终进展为以肺泡壁为主要病变的弥漫性肺部疾病,形成肺泡腔内完全纤维化和囊泡状的蜂窝肺,其主要临床特征为肺泡炎和肺纤维化[1-2]。特发性间质性肺炎患者主要的临床表现为干咳、呼吸困难等,患者大部分死亡原因为呼吸困难和继发感染[3]。
出处
《中华肺部疾病杂志(电子版)》
CAS
2015年第4期110-111,共2页
Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition)