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无色素性视网膜色素变性一家系五例

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摘要 先证者(Ⅱ⒋):女,50岁。因左眼视力下降2年就诊。既往夜间视力差20余年,否认全身与家族病史。全身检查正常,眼科检查:视力:右眼1.0,左眼0.6;眼压:右眼16 mm Hg,左眼15 mm Hg。右眼前节正常,左眼晶状体皮质混浊;眼底见图1A、B。视野检查:右眼管状视野,左眼视野正常。双眼视网膜电图(ERG)检查:OPs反应振幅下降;五项反应各波右眼均低于左眼。追问病史,发现2年前患者就诊的眼底照相,
作者 赵欣 翟江河
出处 《眼科》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期283-284,共2页 Ophthalmology in China
  • 相关文献

参考文献2

  • 1Wang DY,ChanwM,Tam PO,et al.Gene mutations in retinitis pigmentosa and their clinical implications.Clin Chim Acta,2005,351(1-2):5-16.
  • 2Parmeggiani F,Salo G,De NK,et al.Clinical and rehabilitative management of retinitis pigmentosa:Up-to-date.Curr Genomics,2011,12(4):250-259.

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