氟伏沙明联合舒眠胶囊治疗躯体化障碍疗效观察

目的探讨氟伏沙明联合舒眠胶囊治疗躯体化障碍临床疗效。方法将68例躯体化障碍患者随机分为研究组(舒眠胶囊联合小剂量氟伏沙明治疗)和对照组(单一剂量氟伏沙明治疗)各34例。采用症状自评量表(SCL-90)、临床总体印象量表(CGI)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)于治疗前后评定疗效及安全性。结果治疗12周后研究组显效率(70.6%)高于对照组(44.1%)(P<0.05)。治疗后第2、12周末两组SCL-90躯体化、抑郁、焦虑3项因子分及总分均较治疗前下降(P<0.05);治疗后第12周末研究组SCL-90躯体化、抑郁、焦虑3项因子分及总分均低于对照组(P<0.05)。两组治疗后第2、4、8、12周末CGI总分均较治疗前下降(P<0.05);治疗后第8、12周末研究组CGI总分低于对照组(P<0.05)。治疗后第12周末研究组总不良反应发生率(29.4%)与对照组(32.4%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟伏沙明联合舒眠胶囊治疗躯体化障碍疗效优于单用氟伏沙明,且不良反应发生率未见明显增加。