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先天性角化不良合并肺间质纤维化一例 被引量：2

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摘要 先天性角化不良（dyskeratosis Congenita,DC）是临床上一种少见的以皮肤异常色素沉着、指（趾）甲营养不良及黏膜白斑为特征的遗传性疾病[1],同时合并肺间质纤维化的更为罕见,国外文献报道DC中约有20％合并肺间质纤维化[2],国内目前尚无报道,现将郑州大学第一附属医院收治的1例DC合并肺间质纤维化患者诊治经验报道如下.
作者 张凯 李慧 路尧 孔祥东 白莹 姜楠 张国俊
机构地区 郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学一科 郑州大学第一附属医院产前诊断中心
出处 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期701-703,共3页 Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases
关键词 肺间质纤维化 先天性角化不良 遗传性疾病 甲营养不良 色素沉着 皮肤异常 黏膜白斑 国外文献
分类号 R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
  • 相关文献

参考文献14

  • 1Fukuhara A,Tanino Y,Ishii T,et al.Pulmonary fibrosis in dyskeratosis congenita with TINF2 gene mutation[J].Eur Respir J,2013,42(6);1757-1759.
  • 2Walne AJ,Dokal I.Dyskeratosis Congenita:a historical perspective[J].Mech Ageing Dev,2008,129(1-2):48-59.
  • 3Walne AJ,Vulliamy Tf Beswick R,et al.TINF2 mutations result in very short telomeres:analysis of a large cohort of patients with dyskeratosis congenita and related bone marrow failure syndromes [J].Blood,2008,112(9):3594-3600.
  • 4Alter BP,Giri N,Savage SA,et al.Cancer in dyskeratosis congenita[J].Blood,2009,113(26):6549-6557.
  • 5Dokal I,Vulliamy T,Mason P,et al.Clinical utility gene card for:dyskeratosis congenita[J].Eur J Hum Genet,2011,19(11).
  • 6Fernandez GM,Teruya-Feldstein J.The diagnosis and treatment of dyskeratosis congenita:a review[J].J Blood Med,2014,5:157-167.
  • 7Kanegane H,Kasahara Y,Okamura J,et al.Identification of DKCl gene mutations in Japanese patients with X-Iinked dyskeratosis congenita[J].Br J Haematol,2005,129(3):432-434.
  • 8Dokal I.Dyskeratosis congenita in all its forms[J].Br J Haematol,2000,110(4):768-779.
  • 9张德平,侯杰.对特发性肺纤维化急性加重的新认识[J].中华结核和呼吸杂志,2007,30(4):298-300. 被引量：11
  • 10Raghu G,Collard HR,Egan JJ,et al.An official ATS/ERS/ JRS/ALAT statement:idiopathic pulmonary fibrosis:evidence- based guidelines for diagnosis and management[J].Am J Respir Crit Care Med,2011,183(6):788-824.

二级参考文献23

  • 1齐军,孔灵菲.特发性肺纤维化与胃食管反流关系的研究进展[J].中国实用内科杂志,2013,33(7):573-576. 被引量：7
  • 2于娜,刘知陶,姜莉,康健.特发性肺纤维化急性加重1例并文献复习[J].中国实用内科杂志,2006,26(7):986-988. 被引量：12
  • 3徐作军.特发性间质性肺炎的诊治进展[J].中国实用内科杂志,2007,27(1):1-4. 被引量：20
  • 4American Thoracic Society, European Respiratory Society.American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. This joint statement of the American Thoracic Society (ATS), and the European Respiratory Society (EILS) was adopted by the ATS board of directors, June 2001 and by the ERS Executive Committee, June 2001. Am J Respir Crit Care Med, 2002,165:277-304.
  • 5Kim DS, Park JH, Park BK, et al. Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis: frequency and clinical features. Eur Respir J, 2006,27:143-150.
  • 6Parambil JG, Myers JL, Ryu JH. Histopathologic features and outcome of patients with acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis undergoing surgical lung biopsy. Chest, 2005,128:3310-3315.
  • 7Kondoh Y, Taniguchi H, Kawabata Y, et al. Acute exacerbation in idiopathic pulmonary fibrosis. Analysis of clinical and pathologic findings in three cases. Chest, 1993,103:1808-1812.
  • 8Tiitto L, Blogu R, Heiskanen U, et al. Relationship between histopathological features and the course of idiopathic pulmonary fibrosis/usual interstitial pneumonia, Thorax, 2006, 61: 1091-1095.
  • 9Okamoto T, Ichivasu H, Ichikado, et al. Clinical analysis of the acute exacerbation in patients with idiopathic pulmonary fibrosis.Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi, 2006,44:359-367.
  • 10Kim DS, Collard HR, King TE Jr. Classification and natural history of the idiopathic interstitial pneumonias. Proc Am Thorae Soc, 2006,3:285-292.

共引文献14

同被引文献7

引证文献2

二级引证文献1

中华结核和呼吸杂志
2015年 第9期

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